W przeciwieństwie do tego, zapalne szlaki genów lub rozwojowe szlaki raka rdzenia były znacząco obniżone (P <0,05), jak analizowano za pomocą analizy szlaku (Suplementowa Figura 7E). Figura 7hSTAT5BN642H prowokuje zasadnicze zmiany w ekspresji genów, którym towarzyszą specyficzne zmiany w metylacji DNA komórek T CD8 +. (A) Mapa cieplna pokazująca liczbę Z transformowanych przez rlog i … [Read more…]
Paski błędów wskazują średnią. SEM. DMSO (100% żywotności) i 10. M bortezomibu (0% żywotności) na każdej płytce służącej jako kontrola. (C) WB hodowli hTAT5BN642H, hSTAT5B i WT T po 5 godzinach traktowania ruksolitynibem lub tofacitinibem, analizowane pod kątem pY-STAT5.
Należy zauważyć, że dożylne wstrzyknięcie limfocytów T CD8 + myszom z chorobą myszy nie otrzymujących napromieniowanego Ly5.1 + CD45.1 + było wystarczające do fenotypowej rekapitulacji pierwotnej choroby, identyfikując komórki T CD8 + jako złośliwą pulę komórek (Figura 5, E. G i Dodatek Figura 5, C i D). Figura 5hSTAT5BN642H Komórki T CD8 + są komórkami … [Read more…]
Obserwowano również łagodny wzrost innych typów komórek krwiotwórczych, takich jak komórki B CD19 +, komórki T CD4 + i komórki szpiku CD1b + Gr1 + w śledzionie (Figura 3E i Dodatkowa Figura 3F). Figura 3hSTAT5BN642H myszy cierpią na agresywny chłoniak z komórek T CD8 +. (A) Makroskopowe porównanie myszy i myszy LN z hSTAT5BN642H i … [Read more…]
Próbki prowadzono na równoległych żelach dla B i C, a dla każdego żelu zapewniono kontrolę obciążenia. Wywoływana przez Vav1 ekspresja hSTAT5BN642H indukuje raka. Biorąc pod uwagę, że hSTAT5BN642H znaleziono w różnych rakach krwiotwórczych, eksprymowaliśmy hSTAT5B lub hSTAT5BN642H u myszy podczas wczesnej hematopoezy z zastosowaniem promotora onkogenu Vav1. Doprowadziło to do ekspresji transgenu głównie w komórkach … [Read more…]