Wyniki
Trzydziestu ośmiu pacjentów zostało zwerbowanych z pięciu oddziałów intensywnej terapii (17 losowo przydzielonych do GM-CSF). Średnia fagocytoza neutrofilów w dniu 2 wynosiła 57,2% (SD 13,2%) w grupie GM-CSF i 49,8% (13,4%) w grupie placebo, p = 0,73. Odsetek pacjentów z fagocytozą neutrofilową 50% w dniu 2 i monocytem HLA-DR był istotnie wyższy w grupie GM-CSF. Funkcje neutrofilów inne niż fagocytoza nie różniły się znacząco między grupami. Najczęstszym zdarzeniem niepożądanym związanym z GM-CSF była gorączka.
Wnioski
GM-CSF nie poprawił średniej fagocytozy neutrofilów w 2. dniu, ale był bezpieczny i wydawał się zwiększać odsetek pacjentów z odpowiednią fagocytozą. Badanie sugeruje zasadność działania farmakologicznego na czynność neutrofilów w podgrupie pacjentów z ciężką chorobą.
[więcej w: pasożyty wewnętrzne, pęcherzowe oddzielanie się naskórka, pecherzyca ]